Curso Gratuito Especialista en Síntesis de Fármacos


Curso Gratis Especialista en Síntesis de Medicamentos

Duración: 180Modalidad: OnlineLo sentimos, su navegador no aguanta Javascript. Precio: Subvencionado al cien por ciento

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Curso Gratis Especialista en Síntesis de Medicamentos
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Para qué exactamente te prepara:Este Curso de Especialista en Síntesis de Medicamentos le prepara para conocer a fondo el planeta de los fármacos y medicamentos y conocer las técnicas oportunas para efectuar una síntesis en los diferentes fármacos para desarrollar una oferta terapéutica de calidad y muy avanzada. El pupilo va a conocer con este Curso de Especialista en Síntesis de Medicamentos los diferentes tratamientos a efectuar en un medicamento y a efectuar esta función con total independencia.A quién va dirigido:El Curso de Especialista en Síntesis de Medicamentos está dirigido a todos aquellos profesionales del campo sanitario o bien a cualquier persona interesada en el planeta de los fármacos que desee adquirir conocimientos sobre las distintas técnicas de síntesis de medicamentos. Por si fuera poco es realmente útil para aquellas personas que deseen especializarse en tratamiento de medicamentos en laboratorios.Objetivos: – Conocer los sistemas alifáticos y carbocíclicos total o bien parcialmente sobresaturados.
– Aprender los diferentes sistemas heterocíclicos.
– Síntesis combinatoria.
– Conseguir medicamentos enantioméricamente puros.Salidas Laborales: Farmacia / Medicina / Centros de salud / Medicamentos / Laboratiorios / Personal sanitario. Resumen:Si le resulta interesante el campo de la farmacia y los fármacos y desea conocer los aspectos esenciales de la síntesis de medicamentos este es su instante, con el Curso de Especialista en Síntesis de Medicamentos va a poder adquirir los conocimientos precisos para efectuar esta tarea de la mejor manera posible. Los medicamentos logrados por síntesis forman la mayoría de los que componen la oferta de fármacos, se se tratan en laboratorios para padecer modificaciones. Se puede decir que en nuestros días estos procedimientos han evolucionado notablemente y que se ha ubicado la síntesis de medicamentos en la vanguardia de la oferta de fármacos. Con la realización de este Curso de Especialista en Síntesis de Medicamentos va a conocer las técnicas de síntesis más avanzadas para alterar medicamentos con total profesionalidad. Titulación:Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones ProfesionalesMetodología:Entre el material entregado en este curso se anexa un documento llamado Guía del Pupilo dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de correo electrónico dónde va a poder mandar sus consultas, dudas y ejercicios.

La metodología a continuar es ir avanzando a lo largo del trayecto de aprendizaje on line, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a va a deber llenar todos y cada uno de los ejercicios propuestos en el curso. La titulación va a ser remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el recorrido de aprendizaje satisfactoriamente.Temario:UNIDAD DIDÁCTICA 1. INTRODUCCIÓNEstrategias generales en síntesis de fármacosNomenclatura de los fármacosUNIDAD DIDÁCTICA dos. SISTEMAS ALIFÁTICOS Y CARBOCÍCLICOS TOTAL O bien PARCIALMENTE SATURADOSAlcoholes y cetonasÉsteres y carbamatosGuanidinasSistemas carbocíclicos- Ciclopropanos y ciclobutanosUNIDAD DIDÁCTICA tres. SISTEMAS CARBOCÍCLICOS AROMÁTICOSDerivados del ácido benzoico y de sus equivalentes sustituidosDerivados de ácidos arilacéticos y arilpropiónicosDerivados de ácidos ariloxiacéticos (fibratos)ArilalquilaminasFormación de un link C-C por reacción entre aniones bencílicos y sales de arizinio- Reacción de Mannich sobre arilcetonas- AriletilaminasÉteres de aminoalquilo (dos-alcoxietilaminas) y 1,2-etilendiaminasAriletanolaminasAriloxipropanolaminasDerivados de arilsulfonamidas: sulfanilamidas y sulfonilureas- Sulfanilamidas- SulfonilureasUNIDAD DIDÁCTICA cuatro. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS TOTAL O bien PARCIALMENTE SATURADOSDerivados de la piperidina y sistemas relacionados- Piperidinas por reducción de sistemas de piridina o bien sales de piridinio- Síntesis de A3-piperidinas- Derivados de la piperidina por síntesis del heterociclo desde predecesores alifáticos- Derivados de la piperidina desde otros sistemas heterocíclicos: síntesis de tres piperidinolesDerivados de la 1,4-dihidropiridinaDerivados de la pirrolidinaDerivados de la morfolinaDerivados de la piperazinaDerivados de la dos-imidazolinaDerivados cíclicos de la urea: barbituratos y compuestos relacionados- Barbituratos y tiobarbituratos- Hidantoínas y oxazolidíndionas- Pirazolidindionas y tres-pirazolonasUNIDAD DIDÁCTICA cinco. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS AROMÁTICOS CON UN SOLO ANILLOSistemas p-deficientes- Derivados de la piridina- Derivados de la pirimidinaSistemas p-excedentes- Sistemas con un heteroátomo- Sistemas con más de un heteroátomoUNIDAD DIDÁCTICA seis. SISTEMAS HETEROCÍCLICOS CONDENSADOSDerivados de la quinoleína y de la cuatro-quinolonaDerivados de la isoquinoleínaAcridinasDibenzoazepinas, dibenzoxepinas y sistemas relacionadosBenzodiazepinasQuinazolinasFenotiazinas y tioxantenosBenzotiazinas y benzotiadiazinasDerivados del bencimidazolDerivados de purinas y pteridinasDibenzoheteroazepinasDerivados del cromano y del cromenoUNIDAD DIDÁCTICA siete. INTRODUCCIÓN A LA SÍNTESIS COMBINATORIAEl principio de la síntesis orgánica combinatoriaLos orígenes: síntesis de compilaciones de péptidosSíntesis orgánica en fase sólida (SPOS)- El soporte- Métodos para la generación de compilaciones combinatorias en fase sólida- Desanclaje de la resina- Identificación de los componentes activos de las mezclas generadas por métodos combinatorios- Ejemplos de aplicación de la síntesis combinatoriaAutomatización de los procesos de síntesis combinatoriaQuímica combinatoria en disolución: el inconveniente de la purificación de las mezclasUNIDAD DIDÁCTICA ocho. FÁRMACOS Y QUIRALIDADQuiralidadOrigen de la quiralidad en la naturalezaImportancia de la quiralidad en terapéuticaMedicamentos racémicos en frente de medicamentos enantioméricamente purosReglamentación actual de la utilización terapéutica de mezclas de isómerosMétodos metódicos para la determinación del exceso enantioméricoUNIDAD DIDÁCTICA nueve. ESTRATEGIAS PARA LA OBTENCIÓN DE FÁRMACOS ENANTIOMÉRICAMENTE PUROSEstrategias generales para la obtención de medicamentos enantioméricamente puros Procesos de resolución de mezclas de enantiómeros- Resolución por cristalización- Resolución cromatogràfica- Resolución cinéticaSíntesis estereoselectiva- Topismo y terminología- Técnicas empleadas en síntesis asimétricaUNIDAD DIDÁCTICA diez. SÍNTESIS A PARTIR DE LA RESERVA QUIRALCarbohidratos y sus derivadosHidroxiácidosAminoácidosTerpenosAlcaloidesUNIDAD DIDÁCTICA once. MÉTODOS CATALÍTICOS (I): EMPLEO DE ENZIMAS Y MICROORGANISMOSEnzimasConsideraciones generales sobre el empleo de enzimas como catalizadores químicosReacciones catalizadas por enzimas hidrolíticosCatálisis enzimàtica y resolución cinéticaReversibilidad, irreversibilidad y el ?truco meso?Hidrólisis de amidasÓxido-reductasasFormación de backlinks carbono-carbonoFermentacionesUNIDAD DIDÁCTICA doce. MÉTODOS CATALÍTICOS (II): EMPLEO DE METALES DE TRANSICIÓNEl ciclo catalíticoInducción de quiralidad en los procesos catalíticosOtros ejemplos de procesos catalíticos enantioselectivos- Reducción de cetonas- Hidroformilación y carbonilación enantioselectiva de olefinas terminales- Oxidaciones enantioselectivas- Ácidos de Lewis quiralesOtros procesos catalíticos enantioselectivos- Aminoácidos y polipéptidos como catalizadores quirales- Aminas enantioméricamente puras como catalizadores de transferencia de faseUNIDAD DIDÁCTICA trece. NUCLEÓSIDOS Y ANÁLOGOSModificaciones del azúcar- Síntesis de dos,3-didesoxinucleósidos- Síntesis de dos,3-didesoxinucleósidos funcionalizados en situación tres- Equivalentes heterocíclicos de nucleósidos- Equivalentes carbocíclicos de nucleósidosSistemas acíclicosModificación de la base nitrogenadaUNIDAD DIDÁCTICA catorce. ESTEROIDESEstructura y nomenclatura de los esteroidesPropiedades químicas de los esteroidesSíntesis parcial de esteroides- Síntesis desde la diosgenina- Síntesis parcial de esteroides desde otros predecesores naturalesTransformaciones funcionales sobre el esqueleto de los esteroides- Introducción de sustituyentes en 17a- Reducción del anillo A de la estrona- Introducción de sustituyentes en situaciones 9a y/o 11ß- Funcionalización de la situación- Funcionalización de la situación- Condensación con sistemas de ciclopropano UNIDAD DIDÁCTICA quince. ANTIBIÓTICOS (tres-LACTÁMICOS Reactividad y estabilidad química de las ß-lactamasSíntesis parcial de penicilinas y cefalosporinas- Síntesis parcial del ácido seis-aminopenicilánico (seis-APA)- Síntesis parcial del ácido siete-aminocefalosporánico (siete-ACA)- Síntesis parcial del ácido siete-amino-tres- desacetoxicefalosporánico (siete-ADCA)- Modificación de la cadena lateral de amida en penicilinas y cefalosporinas- Modificación de la situación tres de las cefalosporinas- Derivados de la 7a-metoxicefalosporinaNuevos antibióticos ß-lactámicosUNIDAD DIDÁCTICA dieciseis. PÉPTIDOS Y PEPTIDOMIMÉTICOSEstrategias generales en la síntesis de péptidosGrupos protectores- Protección del conjunto amino- Protección del conjunto carboxilo- Otros conjuntos protectores. Término de ortogonalidadFormación del backlink peptídico- Activación del conjunto carboxilo- Reactivos de acoplamientoSíntesis de péptidos en fase sólidaSíntesis de peptidomiméticosUNIDAD DIDÁCTICA diecisiete. PROSTAGLANDINASAproximación lineal: procedimiento de CoreyAproximaciones convergentesLECTURAS COMPLEMENTARIASÍNDICE ANALÍTICOÍNDICE DE FÁRMACOSEDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Introducción a la síntesis de medicamentos de D., A.. Minguillón, C.. Joglar, J. publicado por Editorial Síntesis
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